Le cellule T portatrici di recettori chimerici per l'antigene CD19 ( cellule CAR-T ) inducono alti tassi di risposta iniziale tra i pazienti con leucemia linfoblastica acuta ( ALL ) a cellule B, recidivata, e remissioni a lungo termine in un sottogruppo di pazienti.
È stato condotto uno studio di fase 1 su adulti affetti da leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante che hanno ricevuto una infusione di cellule T autologhe che esprimevano CAR 19-28z presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center ( MSKCC ) di New York ( Stati Uniti )
Sono stati valutati la sicurezza e gli esiti a lungo termine, così come le loro associazioni con caratteristiche demografiche, cliniche e patologiche.
In totale 53 adulti hanno ricevuto cellule CAR-T 19-28z che sono state prodotte presso il MSKCC.
Dopo l’infusione, si è verificata una grave sindrome da rilascio di citochine in 14 su 53 pazienti ( 26% ); 1 paziente è deceduto.
La remissione completa è stata osservata nell'83% dei pazienti.
A un follow-up mediano di 29 mesi, la sopravvivenza libera da eventi mediana è stata di 6.1 mesi e la sopravvivenza globale mediana è stata di 12.9 mesi.
I pazienti con un basso carico di malattia ( meno del 5% di blasti del midollo osseo ) prima del trattamento hanno dimostrato una durata della remissione e una sopravvivenza notevolmente aumentate, con una sopravvivenza libera da eventi mediana di 10.6 mesi e una sopravvivenza globale mediana di 20.1 mesi.
I pazienti con un alto carico di malattia ( maggiore o uguale al 5% di blasti del midollo osseo o malattia extramidollare ) hanno avuto una maggiore incidenza della sindrome da rilascio di citochine e di eventi neurotossici e una sopravvivenza a lungo termine più breve rispetto ai pazienti con basso carico di malattia.
Nell'intera coorte, la sopravvivenza globale mediana è stata di 12.9 mesi. Tra i pazienti con un basso carico di malattia, la sopravvivenza globale mediana è stata di 20.1 mesi ed è stata accompagnata da un'incidenza nettamente inferiore della sindrome da rilascio di citochine e di eventi neurotossici dopo l’infusione di cellule CAR-T 19-28z rispetto ai pazienti con un carico patologico superiore. ( Xagena2018 )
Park JH et al, N Engl J Med 2018; 378: 449-459
Emo2019 Onco2019
