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Risultati ricerca per "Emofilia"

La profilassi con il Fattore IX ( FIX ) sostitutivo riduce la frequenza del sanguinamento e migliora la qualità di vita nei pazienti affetti da emofilia B. Con la profilassi, la probabilità di sangu ...


Emicizumab ( Hemlibra ) è un anticorpo monoclonale bispecifico che collega il fattore IX e il fattore X attivati per sostituire la funzione del fattore VIII attivato mancante, ripristinando in tal mod ...


Turoctocog alfa ( NovoEight ) è una molecola di fattore VIII ( FVIII ) ricombinante, approvata per il trattamento e la profilassi del sanguinamento nei pazienti con emofilia A. Negli studi di fase 3 ...


Emicizumab ( Hemlibra ) lega il ​​fattore IX e il fattore X attivati per ripristinare la funzione del fattore VIII attivato, che è carente nelle persone con emofilia A. Uno studio di fase 3 multicen ...


Nei pazienti con grave emofilia A, il trattamento standard è la regolare profilattica ed episodica infusione endovenosa di Fattore VIII. Tuttavia, questo trattamento è gravoso, soprattutto per i bam ...


La sostituzione profilattica del fattore in pazienti con emofilia B migliora gli esiti ma richiede iniezioni frequenti.Una proteina Fc di fusione ricombinante del fattore IX ( rFIXFc ) con una emivita ...


Ci sono delle forme di emofilia cosiddetta acquisita che possono comparire dopo i 60 anni. In genere questi casi sono secondari a condizioni tipiche dell’anziano, come neoplasie solide o ematologiche, ...


Il Fattore antiemofilico ricombinante pegilato ( Adynovate ) appare essere efficace nella prevenzione e nel trattamento degli episodi emorragici nei pazienti pediatrici con grave emofilia A. Per ev ...


I pazienti con emofilia acquisita possono raggiungere una coagulazione normale se trattati con Rituximab ( MabThera, Rituxan ).Un totale di 7 pazienti su 12 pazienti ha raggiunto una risposta completa ...