Efanesoctocog alfa ( Altuviiio ) fornisce un'elevata attività sostenuta del fattore VIII superando il limite di emivita imposto dal fattore di von Willebrand. L'efficacia, la sicurezza e la farmacoc ...
I dati degli studi clinici sono scarsi per l'uso della profilassi nelle persone con emofilia A non-grave. Lo studio HAVEN 6 ha valutato la sicurezza e l'efficacia della profilassi con Emicizumab ( H ...
Molte persone affette da emofilia A ( PwHA ) vengono sottoposte a intervento chirurgico nel corso della propria vita, spesso a causa di complicanze della malattia. Emicizumab ( Hemlibra ) è la prima t ...
L'emofilia A acquisita ( AHA ) è una grave malattia emorragica causata dall'inibizione degli autoanticorpi contro il fattore VIII della coagulazione ( FVIII ). Per il trattamento emostatico, gli age ...
Emicizumab ( Hemlibra ) è un anticorpo monoclonale bispecifico che collega il fattore IX e il fattore X attivati per sostituire la funzione del fattore VIII attivato mancante, ripristinando in tal mod ...
Turoctocog alfa ( NovoEight ) è una molecola di fattore VIII ( FVIII ) ricombinante, approvata per il trattamento e la profilassi del sanguinamento nei pazienti con emofilia A. Negli studi di fase 3 ...
Emicizumab ( Hemlibra ) lega il fattore IX e il fattore X attivati per ripristinare la funzione del fattore VIII attivato, che è carente nelle persone con emofilia A. Uno studio di fase 3 multicen ...
Nei pazienti con grave emofilia A, il trattamento standard è la regolare profilattica ed episodica infusione endovenosa di Fattore VIII. Tuttavia, questo trattamento è gravoso, soprattutto per i bam ...
Ci sono delle forme di emofilia cosiddetta acquisita che possono comparire dopo i 60 anni. In genere questi casi sono secondari a condizioni tipiche dell’anziano, come neoplasie solide o ematologiche, ...
Il Fattore antiemofilico ricombinante pegilato ( Adynovate ) appare essere efficace nella prevenzione e nel trattamento degli episodi emorragici nei pazienti pediatrici con grave emofilia A. Per ev ...
